STRUMENTARIO CHIRUGICO

Strumentario chirurgico IML Swiss per una procedura implantare precisa

Kit, frese e strumenti devono tradurre la pianificazione in un’osteotomia controllata. IML organizza lo strumentario per sistema implantare e accompagna ogni cassetta con protocolli e istruzioni d’uso dedicati.

01

Kit e cassette dedicate per sistema

Universe, Jupiter e Power prevedono strumenti e sequenze coerenti con la geometria implantare. Le cassette organizzano frese, misuratori, driver e accessori in ordine operativo, facilitando preparazione e controllo durante la procedura.

Il contenuto del kit va verificato prima di ogni intervento secondo checklist clinica.

02

Frese e sequenze di fresatura

Diametro finale, profondità e progressione delle frese dipendono da impianto, densità ossea e protocollo. Le tabelle del produttore forniscono la sequenza di riferimento; ogni adattamento è responsabilità del professionista.

Torque e velocità operativa devono seguire IFU e protocollo del sistema.

03

Manutenzione, detersione e sterilizzazione

La funzionalità dello strumentario richiede pulizia tempestiva, controllo visivo e sterilizzazione secondo le IFU. Frese usurate o danneggiate devono essere sostituite, mentre cassette e strumenti devono essere tracciati nel ciclo di ricondizionamento.

Le istruzioni specifiche prevalgono su qualsiasi indicazione generale presente sul sito.

04 - QUADRO DI RIFERIMENTO

Confronto tecnico.

SISTEMAFAMIGLIA KITDOCUMENTAZIONE
UniverseKit dedicati UNProtocollo di fresaggio e IFU
JupiterKit dedicato JupiterSequenza e IFU specifiche
PowerKIT-POS / KIT-POProtocolli chirurgici Power

05 - IN SINTESI

Informazioni per una scelta consapevole.

Approfondimenti per professionisti.

Solo quando la documentazione IML dichiara esplicitamente la compatibilità. Geometria, diametri e sequenze possono variare tra sistemi. Prima della procedura è necessario verificare catalogo, protocollo e IFU per evitare l’impiego di strumenti non previsti.

Detersione, controllo, confezionamento e sterilizzazione devono seguire le IFU specifiche e le procedure validate della struttura sanitaria. Tempi e parametri non vanno generalizzati: il professionista deve utilizzare la versione aggiornata delle istruzioni riferite al kit e al singolo strumento.